昨日中午，在海光寺血液病医院病房，7岁女孩小霏在妈妈陪伴下去洗手间洗手王艳利。病房里有三张床，小霏的那张在中间，其他两位病友都是成年人，正在吃饭。小霏的饭摆在床边。一只高压锅内，放着大小四个饭盒。洗过手，小霏乖巧地爬上床，坐在妈妈帮她支起的小桌旁，吃妈妈给她做的饭。
小霏妈妈说，重度再生障碍性贫血导致小霏免疫力极低，她必须吃无菌餐才行王艳利。“用这种高压锅热‘加压’过的饭菜，全都一个味。成年人吃着都费劲。”不过，小霏显然不是个挑剔的孩子，她认真吃完了饭。
下午3时，病房里一片静谧王艳利。其他病友都在睡觉，小霏却让妈妈拿来书本，开始学习。巨大的窗帘拉得很严实，加上病床间的隔帘，室内光线很暗，但这并没有影响小霏的兴致。
“上学期期末，语文成绩差些，得抓紧赶上去王艳利。”小霏打开语文书，轻声地说。春节前的期末考试，她数学考了满分，语文86分，因为发病影响了发挥。
2013年11月20日，在河东区中山门互助道小学上一年级的小霏突然腹痛难忍，老师打电话通知家长王艳利。
不久，其父母赶到学校后小霏有所缓解，之后带小霏回家，今年1月13日晚饭后，小霏突然呕吐不止，脸上呈现异常的小红点王艳利。父母带她到当地医院看急诊，经化验，小霏的血小板低至50，而正常值为100至300。至于病因，家族中无遗传病史，小霏的父母弄不清楚。
代国富到处乱求医，因为心切，误信偏方，不仅治疗没效果，而且还花了一大笔钱，后来经朋友介绍，可以通过医学百事通进行网络会诊，预约这方面的专家给出专业意见，后来经过百事通咨询师详细询问病史，考虑目前病情和当初检查报告不太相符，建议复查后上传最新检查资料，结合目前症状和最新报告，医学百事通为其推荐了珠江医院的吴秉毅医生，没过几天，就收到了会诊意见书，意见书上有着详细的治疗方案以及生活指导，拿着意见书，代国富带着小霏直接到当地人民医院就诊王艳利。经过和主诊医生沟通，四天后确诊为重度再生障碍性贫血。
据小霏的父亲代国富介绍，小霏自小体弱多病，为照顾女儿，小霏母亲王艳利一直没有外出工作王艳利。小霏在老家出生，不久前才随父母来津，租住在中山门。一家三口的生活全靠代国富在河东区一家汽车4S店做喷漆工的收入维持。
自1月17日至今，小霏一直在血液病医院住院治疗，家中不多的积蓄将近花光王艳利。医生介绍，如果根治，需要移植造血干细胞，但其父母配型均未成功。1月26日，经家长申请，小霏的情况被挂到中华骨髓库网站，至今还没有消息。“据了解，移植先期要交35万元，之后看情况，还需医疗费20万至70万元。”目前，小霏父母的亲朋好友都在为她凑钱，小霏父亲公司的老板也准备为她进行义卖。
“老板家有处空房子在河西区，为给我们省钱，让我们搬了进去，不收房租王艳利。”提起这些，老实的代国富连声称谢。下周一，全市中小学就要开学了，小霏成天想着上学的事。父母好容易做通女儿的工作，先办休学。
“明天，她妈就给老师打电话，办休学手续，我们盼着女儿的病早点好，圆她的上学梦王艳利。”代国富说。
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